Wenn Stephanie und Dan Dworksy sah zum ersten mal Ihren Neugeborenen Sohn, Kacy, wurden Sie stutzig.
Melanocytic nevus, ein Zustand der Haut, die Ergebnisse in großen schwarzen Flecken über den ganzen Körper, war im Kacy von Geburt an.
Sie waren einfach überall. Gibt es Flecken auf seinem Gesicht, Beine, und zurück, nach Mutter Stephanie.
Der Zustand wirkt sich auf 1 500 000 Menschen und erhöht das Risiko, an Hautkrebs zu erkranken, aber andere als, dass, die Effekte sind nur Kosmetik.
Weil Ihr Sohn spots, Stephanie fühlt sich schuldig, jeden einzelnen Tag.
Sie erklärt, «wissen Sie, verbringen Sie zehn Monate tun Sie alles, um gesund und perfekt, Schwangerschaft, und Sie denken, dass Sie etwas falsch gemacht haben.»
Stephanie versteht, dass Ihr Sohn einzigartige und dass dies Auswirkungen auf Ihr Leben. Jedoch, die Familie ist gerade arbeiten, um das Wort zu verbreiten über Ihren Sohn das ungewöhnliche Krankheit.
Wenn Stephanie und Dan Dworksy sah zum ersten mal Ihre Neugeborene Tochter, Kacy, wurden Sie stutzig.
Am 9. Juni 2016, Kacy Daniel geboren wurde, mit melanocytic Naevus, ein Zustand der Haut, die Ergebnisse in großen schwarzen Flecken über den ganzen Körper.Er bedeckt war, «Satelliten» und hatte einen Riesigen Arm Muttermal auf seinem linken arm.
Sie waren einfach überall. Seine Mutter Stephanie informiert CBS Los Angeles, dass Ihr Sohn schon Flecken auf seinem Gesicht, die Beine und den Rücken.Abgesehen von den sozialen Problemen seiner Eltern besorgt entstehen würden—und das ist unerträglich für die Eltern selbst prüfen—den Zustand betrifft 1 500 000 Menschen und ist verbunden mit einem erhöhten Risiko von Hautkrebs.
Die spots » — Effekte sind ganz kosmetische sonst.
Jedoch, Stephanie ergab im Jahr 2016, dass Ihr Sohn die Flecken verursacht, die Ihr Leben mit Schande jeden Tag.
Sie meinte, «Sie wissen, verbringen Sie zehn Monate tun Sie alles, um eine gesunde Schwangerschaft und eine perfekte Schwangerschaft, und Sie denken, dass Sie etwas falsch gemacht haben.»
Stephanie verstanden, dass Ihr baby einzigartig war und dass dies einen Einfluss auf Ihr Leben. Aber die Familie wollte, das Wort zu verbreiten, über Ihren Sohn das ungewöhnliche Krankheit.
In der Zeit von Kacy Geburt, Mediziner warnten, dass sein Aussehen würde wahrscheinlich ziehen unerwünschte Aufmerksamkeit und Ausführungen.
Laut Vater Dan, «die Leute starren ihn an, Kinder könnten sagen verletzende Dinge, und vielleicht finden Sie sogar Eltern, die nicht wollen, dass Ihre Kinder um ihn herum, weil Sie nicht wissen, was das ist.»
An bestimmten Tagen, Stephanie vermieden hat, gehen aus, weil Sie befürchtet, Sie würde sehen oder zu hören, Ihr Kind wird ausgelacht oder gemobbt.
Stephanie sagt, «ich versuche, nicht zu gehen, und ich fühle mich so schuldig.»
Wenn Sie ein Kind haben, das hat ein etwas ungewöhnliches Aussehen, und Sie haben keinen Einfluss auf die Vorurteile der anderen, es gibt keine einfachen Antworten.
Jedoch, in einer Anstrengung zu geben, Ihrem Sohn eine bessere Zukunft, das paar arbeitet jetzt zu ändern die Meinung der Menschen das Bewusstsein für die ungewöhnliche Bedingungen der Haut.
Sensibilisierung Kacy Zustand, wir hoffen, dass sich die Menschen besser in der Lage zu verstehen seiner Krankheit und zu sehen, dass er ist ein süßes baby, wie jeder andere auch.
Helfen Dworksy s quest, um das Bewusstsein über seine Krankheit und den Menschen zu zeigen, dass es nicht gefährlich, teilen Sie diese bitte Kacy ‘ s story!