Bella Thomson, eine kräftige Zehnjährige aus Quick Current, Saskatchewan, stellt sich mutig den Herausforderungen dreier seltener Krankheiten: einer Form von Kleinwuchs, Morbus Hirschsprung und einer schweren kombinierten Immundefizienz (SCID).
Ihre Mutter, Kyla Thomson, hat sich fast ein Jahrzehnt lang um Bella gekümmert, sich aktiv für sie eingesetzt und ihre Erfahrungen mit ihren über 7 Millionen TikTok-Followern geteilt. Kyla hat offen über Bellas Gesundheit gesprochen.
In einem aktuellen Interview mit der Canadian Digestive Health Foundation (CDHF) spricht Kyla über Bellas Krankengeschichte. Bella litt unter Morbus Hirschsprung, einer Erkrankung, die durch einen Mangel an Nervenzellen in Teilen des Dickdarms gekennzeichnet ist, und hatte erhebliche Auswirkungen auf den gesamten Dickdarm.
Durch ihre umfangreiche Präsenz in den sozialen Medien möchte die Familie das Bewusstsein schärfen und anderen Familien, die mit gesundheitlichen Problemen zu kämpfen haben, Unterstützung anbieten. Trotz der positiven Botschaft erlebten sie auch Negativität.
Trotz ihrer inspirierenden Botschaft waren die Thomsons mit negativen Reaktionen konfrontiert. Sie sahen sich kürzlich einer Welle der Online-Kritik ausgesetzt, nachdem ein Video gepostet wurde, in dem Kyla Bella für die Kamera hochhebt.
Dies löste eine Abwehrreaktion prominenter TikTok-Persönlichkeiten wie Jen Hamilton und Ophelia Nichols aus. Im Interview drückte Kyla ihre übliche Zurückhaltung gegenüber negativen Online-Inhalten aus, gab jedoch zu, dass dieses Ereignis für sie besonders überwältigend war.
Anstatt Kommentare zu unterbinden, wie sie es in der Vergangenheit getan hat, beschloss Kyla, direkt auf einige der verletzenden Kommentare zu reagieren, in der Hoffnung, andere über Bellas komplexe Krankengeschichte aufzuklären.
Bella, die aufgrund von Kleinwuchs weniger als 13,6 Kilogramm wiegt, verbrachte über 1.000 Tage im Krankenhaus, wurde mehreren Operationen unterzogen und überlebte mehrere Infektionen, die durch einen septischen Schock verursacht wurden. Letztes Jahr unterzog er sich einer lebensrettenden Darmtransplantation.
Die Thomsons konzentrieren sich jedoch weiterhin auf ihre wahren Fans.
Alle Eltern träumen von einer strahlenden Zukunft für ihr Kind. Doch für drei kanadische Kinder bedeutete eine genetische Erkrankung, die zu fortschreitendem Sehverlust führt, das Ende ihrer Zukunft.
Seit Kinder sehen können, haben Eltern beschlossen, ihnen die Schönheit der Welt anhand atemberaubender Orte rund um den Globus zu zeigen.